Les lipides et leurs métabolites

 Activités analytiques
La plate-forme possède une expertise reconnue dans l'analyse de lipides :
- acides gras insaturés et polyinsaturés,
- acides gras atypiques (trans, conjugués, oxydés et monomères cycliques),
- stérols et oxystérols,
- aldéhydes.
et la met à la disposition de la communauté scientifique.
Conditions d'accès pour tout projet d'analyse...
 Activités de recherche et de développement
Identification et quantification des biomarqueurs de la peroxydation lipidique et du stress oxydatif in vivo (isoprostanes, neuroprostanes aldéhydes) dans les fluides biologiques (urine, plasma) et les tissus (rétine, cerveau.). Analyse structurale et quantification des phospholipides et plasmalogènes dans la rétine.
- Dosage des isoprostanes et neuroprostanes par CPG-SM et CPL-SMn
Les F2-isoprostanes (F2-isoPs) et les F4-isoprostanes (aussi appelées neuroprostanes, NPs) sont formées in vivo par un mécanisme radicalaire non enzymatique de peroxydation lipidique des acides arachidonique et docosahexaénoique (DHA) respectivement, libres ou estérifiés dans les phospholipides membranaires. La quantification de ces composés comme marqueur de peroxydation lipidique in vivo apparaît comme une avancée importante dans l'exploration du rôle du stress oxydant impliqué dans des pathologies neurodégénératives, en particulier dans la maladie d' Alzheimer ou dans certaines pathologies oculaires telles que le glaucome ou la dégénérescence maculaire lié à l'age (DMLA).

- Analyse structurale et quantification des plasmalogènes par CPL-SMn
Les plasmalogènes sont des glycérophospholipides particuliers de la rétine, en raison de leur importance quantitative et par la signalisation cellulaire qu'ils pourraient générer, en particulier au cours de l'angiogenèse via les acides gras estérifiés en position sn-2.
Détermination de la structure de l'alcool gras en position 1 et de l'acide gras en position 2 des plasmalogènes à éthanolamine, choline, sérine et inositol.

- Quantification du 7 α,24S-dihydroxycholestérol par CPL-SMn
Le 24S-hydroxycholestérol (24OH-chol) est un métabolite formé par oxydation enzymatique à partir du cholestérol. Ses propriétés cytotoxiques suggèrent qu'il pourrait jouer un rôle dans le développement de pathologies oculaires et en particulier du glaucome. L'analyse du 24OH-chol et de ses métabolites, en particulier le 7 α,24S-dihydroxycholestérol (7,24diOH-chol) devient un enjeu pour la recherche non seulement de médiateurs cellulaires mais également de biomarqueurs.

 

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Textes légaux (sur le web de la Cnil)
•Loi nº78-17 du 6 Janvier 1978, relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, dite loi Informatique et Libertés
•Délibération de la Cnil nº 81-94 du 21 juillet 1981 portant adoption d'une recommandation relative aux mesures générales de sécurité des systèmes informatiques
•Loi nº 88-19 du 5 janvier 1988 relative à la fraude informatique, dite loi Godfrain

Crédits

Directeur de publication : Élisabeth Guichard

Rédacteurs : Céline Moreau, Olivier Berdeaux

Conception : Martine Genty

Date de création : Février 2008
Dernière mise à jour : 12 janvier 2009